La Nueva Forma de Ver a su Bebé

Detección de Síndrome de Down


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En 1866 Langdon Down señaló como características comunes de los pacientes con trisomia 21 (Síndrome de Down) el déficit de elasticidad en la piel, dando la apariencia de ser excesiva para el cuerpo, y la cara achatada con la nariz pequeña.

En los años noventa, se describió como el exceso de piel de los individuos con síndrome de Down podía visualizarse mediante ultrasonido, midiendo el grosor de la nuca en el tercer mes de vida intrauterina (11-13.6 semanas).

En la actualidad se describió que combinando el ultrasonido (alta definición) de las 11-13.6 semanas,

  1. Midiendo la nuca del bebé,
  2. Visualizando el hueso de la nariz (que en el 60-70% de los casos con Síndrome de Down está ausente o pequeño),
  3. La edad de la mamá y
  4. Tomando dos exámenes en sangre practicados a la madre (β-hCG libre y PAPP-A) se obtiene una tasa de detección del 95%.
  5. (Criterios utilizados en The Fetal Medicine Foundation, England)

Otras ventajas del ultrasonido de las 11-13.6 semanas incluyen la confirmación de la viabilidad fetal, el cálculo preciso de la edad gestacional, el diagnóstico precoz de anomalías mayores fetales y la detección de embarazos múltiples.

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  • Dr. Juan Manuel Hernández Campos
    Ginecología y Obstetricia
    ECO 4D

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    Ced.Fed.Especialista: 3873245
    C.M.G.O. 4189
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